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Campanha leva garoto para tratamento na Espanha; outros esperam ajuda

Luizinho fará tratamento na Espanha
Luizinho fará tratamento na Espanha

Portador da síndrome de Arnold Chiari, o garoto Luiz Roberto de Aguiar, de 3 anos, embarcou com os pais nesta sexta-feira (23) para a Espanha onde vai passar por uma cirurgia na próxima terça-feira (27). O procedimento feito apenas naquele país custará R$ 100 mil, arrecadados graças a uma campanha de arrecadação nas redes sociais e na cidade de Bauru, onde a família mora.

CAMPANHAS
São correntes dessa natureza que têm salvado vidas e levado esperanças a outras famílias que passam por dificuldades parecidas. É o caso, em Marília, do garoto Pedrinho, também com 3 anos, internado nos EUA à espera de uma cirurgia multivisceral. E também da pequena Isadora, de 2 anos, que precisa de um tratamento com células tronco, que pode trazer de volta seus movimentos, visão e diminuir as crises de epilepsia.

ISADORA
A garota Isadora desenvolveu hidrocefalia depois que a mãe teve toxoplasmose na gravidez. Isadora nasceu com 34 semanas e permaneceu na UTI por 19 dias. Aos quatro meses teve a primeira convulsão e precisou voltar à UTI por mais 21 dias.
As crises constantes de convulsão comprometeram seus movimentos e a visão. Para reverter a situação, a família busca conseguir R$ 150 mil para Isadora realizar o tratamento com células tronco fora do país. Uma páguna no Facebook (SEJA LUZ PARA ISADORA) conta a história de Isadora e também colhe doações.

Isadora aguarda tratamento com células tronco

LUIZINHO
A síndrome Arnold Chiari, que acomete Luizinho, é caracterizada por uma malformação no crânio, na junção da cabeça com o pescoço, e causa uma série de complicações como fortes dores de cabeça, paralisia e pode até levar a morte.

Quando descobriu a possibilidade de fazer a cirurgia em Barcelona, a família de Luizinho fez uma campanha para arrecadar o valor necessário para cirurgia e metade do valor veio de uma única doação de uma família que também enfrentou uma batalha para salvar a filha.

Os pais da Gabrielly Colombaro Ocon, que morreu em abril deste ano após três anos de luta contra um tumor no cérebro, fizeram a doação de parte do valor arrecadado na campanha ?Ajude a Gaby?, que tinha o objetivo de levantar doações para o tratamento da menina, que tinha 6 anos, nos Estados Unidos.

A doação deles era justamente o valor que faltava para que Luizinho pudesse realizar a cirurgia. Embora a campanha para ajudar o menino tenha alcançado o valor necessário para a cirurgia, a busca por doações continuam para cobrir gastos com medicamentos e curativos. Acesse a página TODOS PELO LUIZ

PEDRINHO
Filho de Aline da Lavra e do mariliense Roger Baragão, Pedrinho está há um ano e oito meses nos Estados Unidos esperando um transplante para corrigir má formação do intestino, uma doença rara.

Toda sua tragetória é narrada pela mãe na página do Facebook “ajude o Pedrinho a continuar sorrindo” (ACESSE AQUI) que já conta com mais de 350 mil seguidores.

No início desta semana, foi lançada mais uma iniciativa para envolver a comunidade em torno do drama do garoto. Para buscar apoio espiritual, a família de Pedrinho divulgou no Facebook um grupo de orações (VEJA) que já conta com mais de 11 mil integrantes.

Pedrinho espera por um transplante multivisceral

Série de campanhas já foi realizada e graças à arrecadação de recursos a família pode viajar para os EUA para a primeira cirurgia do garoto que antes de completar um ano foi diagnosticado com a Síndrome do Intestino Curto. Em março de 2015, Pedrinho conseguiu realizar o transplante de intestino, entretanto, seu organismo rejeitou o órgão e uma nova cirurgia foi realizada para retirada do intestino transplantado.

Desde junho de 2015, a família aguarda por um novo transplante, desta vez multivisceral, ou seja, além do intestino, o garoto terá que receber outros órgãos.