A cirurgia do garoto Luiz Roberto de Aguiar, 3 anos, o Luizinho, foi bem sucedida e ele se recupera na Espanha, país especializado no tratamento da síndrome Arnold Chiari, doença rara que acomete o menino.
Segundo a mãe do garoto Karina Bernardes de Aguiar, Luizinho deveria ficar sete dias internado no hospital depois do procedimento, mas o médico já deu alta. Agora a família fica mais três semanas em um apartamento, fazendo acompanhamento semanal com os médicos. A família deve voltar para o Brasil dia 25 de outubro e Luizinho precisará de mais seis meses de recuperação.
A síndrome Arnold Chiari é caracterizada por uma malformação no crânio, na junção da cabeça com o pescoço, e causa uma série de complicações como fortes dores de cabeça, paralisia e pode até levar a morte.
Luizinho e seus pais embarcaram sexta-feira (23) para Barcelona, Espanha, para realizar a cirurgia, que só foi possível após campanha nas redes sociais e na cidade de Bauru, onde moram, para arrecadar R$ 100 mil.
CAMPANHAS
São correntes dessa natureza que têm salvado vidas e levado esperanças a outras famílias que passam por dificuldades parecidas. É o caso, em Marília, do garoto Pedrinho, também com 3 anos, internado nos EUA à espera de uma cirurgia multivisceral. E também da pequena Isadora, de 2 anos, que precisa de um tratamento com células tronco, que pode trazer de volta seus movimentos, visão e diminuir as crises de epilepsia.
ISADORA
A garota Isadora desenvolveu hidrocefalia depois que a mãe teve toxoplasmose na gravidez. Isadora nasceu com 34 semanas e permaneceu na UTI por 19 dias. Aos quatro meses teve a primeira convulsão e precisou voltar à UTI por mais 21 dias.
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As crises constantes de convulsão comprometeram seus movimentos e a visão. Para reverter a situação, a família busca conseguir R$ 150 mil para Isadora realizar o tratamento com células tronco fora do país. Uma páguna no Facebook (SEJA LUZ PARA ISADORA) conta a história de Isadora e também colhe doações.
PEDRINHO
Filho de Aline da Lavra e do mariliense Roger Baragão, Pedrinho está há um ano e oito meses nos Estados Unidos esperando um transplante para corrigir má formação do intestino, uma doença rara.
Toda sua tragetória é narrada pela mãe na página do Facebook “ajude o Pedrinho a continuar sorrindo” (ACESSE AQUI) que já conta com mais de 350 mil seguidores.
No início desta semana, foi lançada mais uma iniciativa para envolver a comunidade em torno do drama do garoto. Para buscar apoio espiritual, a família de Pedrinho divulgou no Facebook um grupo de orações (VEJA) que já conta com mais de 11 mil integrantes.
Série de campanhas já foi realizada e graças à arrecadação de recursos a família pode viajar para os EUA para a primeira cirurgia do garoto que antes de completar um ano foi diagnosticado com a Síndrome do Intestino Curto. Em março de 2015, Pedrinho conseguiu realizar o transplante de intestino, entretanto, seu organismo rejeitou o órgão e uma nova cirurgia foi realizada para retirada do intestino transplantado.
Desde junho de 2015, a família aguarda por um novo transplante, desta vez multivisceral, ou seja, além do intestino, o garoto terá que receber outros órgãos.
