Em nota divulgada na noite da sexta-feira (1), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou que nos próximos dias fará reunião com a fabricante do medicamento Remdesivir para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento no Brasil.
O Remdesivir teve seu uso autorizado para casos de Covid-19, em pacientes em estado grave, nos Estados Unidos.
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A empresa fabricante, Gilead, tem ensaios clínicos em andamento sobre o Remdesivir, com resultados iniciais esperados nas próximas semanas.
“Caso o benefício do medicamento se comprove, a Anvisa possui mecanismos, como anuência de uso em programa assistencial e priorização de registro, para garantir o acesso célere do medicamento à população”, diz a nota.
Uso hospitalar
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos norte-americana, permitiu o uso emergencial do remédio, mesmo com resultados preliminares dos testes sobre eficácia em casos de Covid-19.
Por causa disso, o remédio não será vendido para o tratamento domiciliar da doença. A farmacêutica Gilead poderá distribuir doses para os hospitais a partir de segunda-feira (4) que serão ministradas apenas por médicos em pacientes internados.
O Remdesivir é utilizado atualmente no tratamento do Ebola e já vinha sendo testado contra a Covid-19.
